解決您實(shí)驗室問(wèn)題的化合物管理系統

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作者：Azo

譯：XU Yun

復合管理不再是過(guò)去的樣子。直到 1970 年代，大多數研究實(shí)驗室都采用相當原始的存儲、跟蹤和分配策略。

標簽是手寫(xiě)的，跟蹤是使用物理日志進(jìn)行的，幾乎沒(méi)有傳輸數據可言。計算機的出現為這種的現狀提供了替代方案，基于互聯(lián)網(wǎng)的互連性的最終發(fā)展為化學(xué)實(shí)驗室如何管理藥物開(kāi)發(fā)工作流程的范式轉變奠定了基礎。

什么是化合物管理系統？

隨著(zhù)簡(jiǎn)化化合物管理系統的廣泛采用，樣品管理科學(xué)已經(jīng)顯著(zhù)成熟——通常被歸類(lèi)為實(shí)驗室信息管理系統 (LIMS)。成功的治療藥物開(kāi)發(fā)需要有效地存儲和分配化合物，而強大的化合物管理系統可以幫助您實(shí)現這一目標。無(wú)論您是使用相對較小的規模還是使用大型藥物化學(xué)庫，這都適用。

有效樣本管理的關(guān)鍵保障措施包括使用二維條碼管和高質(zhì)量二維條碼掃描儀進(jìn)行化合物注冊，這使得所有樣本都能準確、直觀(guān)地記錄在中央數據庫中。然而，許多實(shí)驗室仍然依賴(lài)于傳統的樣品管理和跟蹤方式，即單個(gè)實(shí)驗室技術(shù)人員讀取手寫(xiě)標簽或線(xiàn)性條形碼，并將數據輸入電子表格。這種方法顯然充滿(mǎn)了不準確之處，在高通量實(shí)驗室和合作研究的現代時(shí)代，它明顯嚴重不足。

化合物管理的常見(jiàn)問(wèn)題

盡管樣品質(zhì)量顯然是治療創(chuàng )新成功的核心，但化合物管理通常是藥物開(kāi)發(fā)工作流程中最容易被忽視的方面。這至少部分歸因于數據輸入和信息管理的繁瑣性，這意味著(zhù)手動(dòng)復合管理充滿(mǎn)了錯誤。然而，在個(gè)性化醫療的現代環(huán)境中，不準確的樣本文件可能會(huì )造成極大的損失。由于標簽難以辨認而導致的數據丟失可能會(huì )阻礙研究進(jìn)展，從而導致產(chǎn)量降低、成本增加，并可能導致貴重材料的不當處置。此外，樣本數據庫可能不完整，或者——在更糟糕的情況下——樣本數據庫不存在，這意味著(zhù)項目無(wú)法積極修改或重新調整用途，因為完整的復合可追溯性已經(jīng)丟失。

Ziath 樣品管理系統如何提供幫助

Ziath 專(zhuān)注于化合物管理解決方案，可幫助實(shí)驗室管理人員實(shí)施有效的，可追溯的化學(xué)實(shí)驗室信息管理系統。我們的系統有 50 多種的版本，旨在滿(mǎn)足個(gè)別客戶(hù)的不同需求。通過(guò)選擇 2D 支架掃描儀、SBS 支架讀取器、單管讀取器等，我們具有強大的優(yōu)勢，可以幫助實(shí)驗室客戶(hù)使用任何主要的 Datamatrix 試管。有興趣了解更多信息嗎？聯(lián)系北京科技團隊的成員，了解我們如何幫助您使用先進(jìn)的產(chǎn)品建立強大的化合物管理系統。

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